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色盲是怎樣通過遺傳來發病的

   色盲屬於X連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區分顏色。決定此病的色盲基因是隱性的,位於X染色體上。女性的性染色體為XX,女性色盲患者的基因型為X“X“,攜帶者為X’X。,正常女性為X“X“。男性的性染色體為XY。X“Y為男性患者,X‘Y為正常男性。

色盲是怎樣通過遺傳來發病的

  由於是X連鎖隱性遺傳,所以色盲的男性發病率遠大於女性發病率。人群中往往只見男性患者。系譜中可見交叉遺傳。     如果男患者與正常女性婚配,兒子都正常,女兒都是攜帶者。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配,後代中兒子將有1/2可能發病。女兒不發病,但其中1/2為攜帶者。如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配,後代中女兒有l/2可能發病,1/2為攜帶者,兒子也有1/2發病,1/2正常。     生物學學的好的朋友都知道,色盲這種病主要是出現於男性患者。這主要是因為色盲致病基因主要是存在於y染色上。而男性的染色體組合正好是xy,由此便會加大色盲的發病率。所以,如果您是一位女生,就不必為色盲這種病擔憂了。您應該多擔憂擔憂那些色狼。   色盲是怎樣通過遺傳來發病的     上述是專家對於疾病出現遺傳問題,這病人們更是要全面的了解,所以也提醒患者要積極的來了解其中出現的原因,多了解以後更是要積極治療。

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