共同性斜視是由什麼原因引起的？
1、解剖因素：眼外肌先天發育異常，眼外肌附著位置異常，肌肉鞘膜異常，眼球筋膜與眼眶發育異常等因素，均可能引起眼外肌力量不均衡，繼而導致眼位的異常，由於這種異常是很輕微的，肌肉間日久產生調整和代償性變化，逐漸表現為共同性斜視，國內有人測量共同性斜視病人的眼外肌附著位置時發現，內斜視病人的內直肌比外斜視病人的內直肌的附著位置更靠近角膜緣，而外直肌的附著位置更遠離角膜緣，內斜度數越大，內直肌的附著位置距角膜緣越近，外斜視病人的內直肌的附著位置距角膜緣遠，且外斜角度越大，內直肌附著位置距角膜緣越遠，說明內，外直肌附著位置與內，外斜視的發生有著密切關系，Scobee對水平肌發育異常的研究發現6歲以前發生的斜視中90%可有解剖異常。
2、調節因素：視近物時，晶狀體增加彎曲度，從而增強眼的屈光力，這種為看清近距離目標而改變雙眼屈光力的功能稱調節，在調節產生的同時，雙眼內轉，以保證物體成像於雙眼黃斑中心凹，這種現象稱為輻辏，調節與輻辏存在協同關系，調節越大，輻辏越大，但在屈光不正的病人，調節與輻辏間失去了正常的相互平衡的協調關系，而且屈光不正越嚴重，二者愈不平衡，遠視眼的病人（特別是中度遠視），長期從事近距離工作的人以及初期老視眼的人，因為需要加強調節，相應就產生過量的輻辏，過量的輻辏就可能導致內斜視，近視眼的人，由於不需要或很少需要調節，就會產生輻辏不足，從而可能導致外斜視，Parks發現，後天性內斜57%有調節與輻辏的比例失調，外斜59%有調節與輻辏的比例失調。
3、融合功能異常：融合功能是視中樞將兩眼視網膜上的物像綜合為1個物像的能力，包括知覺性融合與運動性融合兩個部分，知覺性融合是將兩眼視網膜對應點上的物像合二為一，運動性融合則是將兩眼非對應點上的同一物體的兩個物像重新調整到對應點上，從而使兩眼的兩個物像融合為1個物像有了可能，當兩眼視網膜上的物像向颞側分離時，則引起輻辏運動；物像向鼻側分離時，則引起分開運動，只有在一定范圍內的物像分離才能引起融合，超出這個范圍，融合就不能產生，也就是說，融合是有限度的，通常輻辏性融合范圍為25°～35°，分開范圍4°左右，融合功能是高級視中樞的功能，人類在剛出生時，並不具備這種功能，只有在出生之後，在正常的視覺環境中，經過無數次反復的應用，才逐漸產生，發展和鞏固，融合反射約在生後6個月出現，5歲左右日趨完善和精確，融合功能是維持眼位正常的重要因素，如果融合功能發育完善，融合范圍較大，即便是眼位有輕度偏斜，也可被融合功能控制而不表現出斜視，反之，如果融合功能發育不健全，輕度的眼位偏斜也會顯現出來，嬰幼兒時期，融合功能非常脆弱，任何不利的視覺環境，如屈光不正，屈光參差，較長時間的遮蓋單眼，外傷，發熱，驚嚇及遺傳性融合功能缺陷等，都有可能導致融合功能的紊亂或喪失而引起斜視，先天性斜視常被認為是融合功能缺陷所致。
4、神經支配因素：人類在深睡或昏迷時，其眼位接近解剖眼位，是外斜狀態，而在清醒時，只要注視物體，其眼位就要受到神經系統的控制，如看近時需要集合與調節，看遠時需要分開等，只有神經功能正常才能使雙眼在任何注視方向保持雙眼視軸平行一致，形成雙眼單視。
5、感覺障礙：由於先天和後天的某些原因，如角膜混濁，先天性白內障，玻璃體混濁，黃斑發育異常，屈光參差過大等，造成視網膜成像不清，視力低下，雙眼無法建立融合反射以保持眼位平行，從而導致斜視，出生時或生後早期視力低下者，由於此時調節，輻辏和融合等功能尚未發育，多造成外斜；幼兒時期失明者，由於此時調節，輻辏，融合功能發育處於旺盛階段，易發生內斜；成人失明者，由於調節輻辏功能減退，多導致外斜。
6、遺傳因素：共同性斜視有一定的家族性，於同一家族在眼的解剖生理上具有相似的特征，所以解剖異常導致的斜視可能以多基因遺傳的方式傳給子代，Weardenbury報道單卵雙胞胎如其中一人患斜視時，另一人發生斜視的比率為81。2%，雙卵雙胞胎為8。9%，在臨床上也常見到單卵雙胞胎患者在斜視性質及屈光異常的特征上有許多類似之處。
7、誘發因素：雙眼視覺是在先天性非條件反射的基礎上，通過眼的組織結構的正常發育，在日常不斷地使用中，逐步建立起的一系列條件反射活動，這些反射要經過5年左右的時間才能鞏固，如果在視覺發育過程中，幼兒受到驚嚇，高熱，腦外傷，營養不良等因素的干擾，就可能影響這些高級條件反射的建立而導致斜視。