眼睛是人體比較重要的器官，如果患上白內障的話，不僅會影響患者的正常視力，病情拖得比較久的話，還可能會引起失明。因此，對於先天性白內障這種疾病，大家一定要小心應對。眼科疾病專家指出：新生兒患上先天性白內障的主要原因就是染色體異常造成的。
引起先天性白內障的原因有哪些?
近50年來對於先天性白內障的遺傳已有更深入的研究，大約有1/3先天性白內障是遺傳性的。其中常染色體顯性遺傳最為多見。我國的統計資料表明，顯性遺傳占73％，隱性遺傳占23％，尚未見伴性遺傳的報導。在血緣配婚比率高的地區或國家，隱性遺傳也並非少見。
先天性白內障的遺傳學研究雖然已有了百余年的歷史，但是由於本病有不同的類型，不同的基因位點和遺傳異質性，因此給研究帶來了一定的困難。從50年代即開始研究先天性白內障的基因位點，至少有12個致病基因位於不同染色體的不同位點。目前發現常染色體顯性遺傳性先天性白內障至少有3個，不同的位點在2個染色體上。
有一種類型的白內障(後極型)的致病基因位於16號染色體與親血色球蛋白(haptoglobin)連鎖;還有一種類型的胚胎核白內障的致病基因位於2號染色體，另有一種類型的胚胎核，胎兒核白內障的致病基因位於1號染色體。顯性遺傳的白內障由於外顯率不全，因而表現為不規則的顯性遺傳，即隔代遺傳，這樣的病例有可能認為隱性遺傳或是原因不明的先天性白內障。
常染色體隱性遺傳的白內障較為少見。多與近親配婚有關。近親配婚後代的發病率要比隨機配婚後代的發病率高10倍以上。比較常見的是核性白內障。隱性遺傳白內障也會出現分類的錯誤，因為在隨機配婚的家族中，如果父母表型正常，但卻是白內障致病基因的攜帶者，其子女中如有一名先天性白內障患者，就會被誤認為是原因不明的白內障。
由於目前還沒有檢出隱性基因攜帶者的方法，因此禁止近親配婚是減少隱性遺傳白內障的重要措施。現已知此類白內障有2～3個致病基因。
先天性白內障對孩子的成長是極為不利的，家長朋友們對此病也應該高度重視，以免孩子患上先天性白內障而不能及時察覺，影響到孩子的正常視力。同時，對於打算懷孕的年輕夫婦，孕前需要入院做一下詳細的檢查，以免因遺傳而讓寶寶患上先天性白內障。