研究表明，色盲這種病能夠遺傳，通常男多於女。
色盲是x染色體伴性遺傳，而且是隱性遺傳。
前半句的意思是色盲的遺傳基因存在於x染色體上，後半句是說只有一對等位染色體（即兩個x上）都存在致病基因（設這個致病基因是a）才患病，只有一個不行。
下面就可以看題了，女性的染色體是xx，男性是xy，母親的基因可以確定是xaxa，因為她患病，而父親健康，所以基因是xy。
這裡解釋下為什麼xay不行的問題：人的與色盲有關的基因分為“健康”基因（設為a）和致病基因a，隱性遺傳的原理並不是說有2個a就致病，而是說只要有a就不得病，沒有a在那看著就得病，而（a和a）只存在x染色體上，所以xay雖然只有一個a，但依然患病。
說到這裡這道題實際上已經解出來了，如圖：雙親生兒子的話，子（xy）的y肯定是由父親來的，母親無論將那個x傳給子，都帶有a，所以子的基因必然是xay，則必患色盲。
如果生女兒，父親和母親各傳一個x，因為可以推斷出父親的x是健康的，所以女兒的基因肯定是xxa，不滿足純隱要求，即永遠不可能患病。
一般認為，紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是伴x染色體隱性遺傳。因男性性染色體為xy，僅有一條x染色體，所以只需一個色盲基因就表現出色盲；而女性性染色體為xx，所以那一對控制色盲與否的等位基因，必須同時是隱性的才會表現出色盲。因而色盲患者中男性遠多於女性。一個正常女性若與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不可能傳給兒子。母親的基因型有兩種情況：第一是她的兩條x染色體都為顯性基因；第二是其中一條為顯性基因而另一條帶有可致病的隱性基因。那麼第二種情況就稱這位母親是攜帶者。這樣生下的女兒和兒子的得病率都是1/2。若女兒為色盲，女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。
色盲產生的分子機制
人眼之所以能夠辨別顏色是依賴位於人眼的視網膜上有三種感光細胞――錐細胞，它們各自對三種波長的光最為敏感，分別是紅光、綠光和藍光。
所以當控制其中某類細胞的基因出現異常，使該錐細胞失去正常地感受對應光刺激的功能時，人眼便無法正確辨別部分顏色了。如果兩種原色錐細胞異常，那麼將完全不能區分顏色，看到的是一個黑白的世界，稱為全色盲。當然如前邊所說錐細胞是主要對某種特定波長的光特別敏感，而對其他顏色的光也有較弱的感受能力，所以理論上來講，全色盲仍是可以微弱地看到一些顏色的。當僅有一種原色錐細胞異常者，稱為單色盲。通常出現在對紅色或綠色敏感的錐形細胞異常，結果造成紅—綠色盲。色盲的發生主要和遺傳有關，但也有一些情況則是由於視神經和腦的病變引起的。