色盲是屬於顯性遺傳，而且是一種伴性遺傳，色盲基因位於x染色體上。沒有帶遺傳因子的女性與色盲男性結婚，所生的子女男女皆不是色盲。但其女兒會但有色盲遺傳因子。色盲女性與正常男性結婚，所生下的子女，兒子全是色盲，女兒則全帶有色盲遺傳因子。色盲男性與色盲女性結婚，子女全是色盲。
一般認為，紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是x連鎖隱性遺傳。男性僅有一條x染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。
女性有兩條x染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。因而男性患者遠多於女性患者。人和絕大多數哺乳動物有三種視錐細胞，分別有紅敏色素、藍;藍敏色素和綠敏色素，也由11-順視黃醛和視蛋白組成，但視蛋白的結構與視桿細胞的不同。如缺少感紅光(或綠光)的視錐細胞，則不能分辨紅(或綠)色，為紅(或綠)色盲。
科學家們提出種種色覺理論來解釋色覺(包括色盲)現象，其中較為著名的有楊—赫爾姆霍茨的三色說以及海林的四色說。現代神經生理學和心理學的研究發現支持了這兩種對立的理論，並使之相互補充、逐步統一。現在普遍認為：色覺機制在視網膜感受器水平上是三色的，視網膜黃斑部分確實存在著三種感色的視錐細胞，分別對紅、綠、藍光敏感。如果一種或兩種視錐細胞缺少視色素或失去作用，便患部分色盲;如果三種視錐細胞的視色素都缺少或推動作用，便患全色盲;如果三種視錐細胞比例失調，便患色弱。
色覺機制在視網膜感受器以上的視覺傳導通路上又是四色的，視網膜神經節和外側膝狀核外(短尾猴)中存在著一些對色彩信息進行編碼的颉颃細胞，這種細胞對某種顏色(如紅色)的光波刺激產生興奮性反應，而對另一種色光(如綠色)的刺激去產生抑制性反應。經編碼的視覺信息在向大腦皮層的視覺中樞的傳導道路中變成了亮度信號、綠信號和黃—藍信號。最後在大腦皮層的視覺中樞才產生各種顏色感覺。顏色視覺過程的這種設想被稱為顏色的階段說。因此，色盲被認為是視錐細胞及視覺通路上具有某種缺陷而造成的。
綜合上述的這些內容，相信朋友們對於色盲的了解又加深了一步，色盲會帶給患者很多的傷害，會讓他們的生活受到阻礙，就連他們的出行也會出現很多的困擾，並且很容易發生危險，我們需要多去認識色盲才行，做一些相關的預防。