其病因還沒有定論，雖然各自都有理論證據，但都還沒有一種學說能夠完美解釋所有共同性斜視的問題。
共同性斜視的特點：
1．眼球運動無障礙。
2．在任何注視方向上斜視角無變化。
3．左、右眼分別注視時的斜視角相等或相差<5°（8.5△），但應注意，旁中心注視者在雙
眼分別注視時的斜視角不相等。
4．向上、下方注視時的斜視角相差<10△。
共同性斜視主要有以下分類：
（一）共同性內斜視
1.先天性（嬰兒性）內斜視
出生時或生後6月內（含6月）發病，斜度大，多數病人雙眼視力相等而呈交替性，少數為
單眼性，屈光狀態為輕度遠視，戴眼鏡不能矯正眼位，可能有家族史。
2．調節性內斜視
（1）屈光性調節性內斜視：多為2－3歲發病，發病時多呈間歇性，中高度遠視，戴矯正屈
光不正的眼鏡後能夠矯正眼位，可伴有單眼或雙眼弱視，ＡＣ／Ａ值正常。
（2）非屈光性調節性內斜視：多在1－4歲發病，輕度遠視，看近時斜視角明顯大於看遠時，
ＡＣ／Ａ值高。
3．部分調節性內斜視
4．非調節性內斜視
大幼兒早期發病，無明顯遠視，亦可能有近視，戴鏡不能矯正眼位，單眼性者多伴有弱視。
（1）集合過強型：看近時斜視角大於看遠時，ＡＣ／Ａ高，有遠視性屈光不正者，戴眼鏡
後看遠時可能接近正位，但看近時仍有明顯內斜視。
（2）分開不足型：看遠時斜視角大於看近時。
（3）基本型：看近與看遠進斜視角相似，ＡＣ／Ａ值正常。
5．繼發性內斜視
（1）外斜視手術過矯。
（2）出生時或生後早期發生的視力障礙可能引起內斜視，又稱知覺性內斜視。
（二）共同性外斜視
1．先天性外斜視
出生時或1歲以內發病，斜視角大、恆定。
2．間歇性外斜視
幼年發病，外隱斜和顯斜交替出，現精神不集中或遮蓋後可誘發明顯外斜。
（1）分開過強型：看遠時斜視角比看近大（>15△）。遮蓋一眼30min後，看遠時斜視角仍
大於看近時，ＡＣ／Ａ值高。
（2）集合不足型：看近時斜視角比看遠時大（>15△），ＡＣ／Ａ低
（3）看遠與看近時的斜視角基本相等，ＡＣ／Ａ值正常。
（4）類似分開過強型：與（1）相似，但遮蓋一眼30－45min後，看近時的斜視角加大，
與看遠時相等或更大。
3．恆定性外斜視
雙眼交替性單眼性，斜視角恆定。
4．繼發性外斜視
（1）內斜視手術過矯
（2）知覺性外斜視
（三）其他
1．周期性內斜視
內斜視和正位視周期性出現，常風周期為48小時
2．間歇性外斜視合並調節性內斜視
具有調節性內斜視和間歇性外斜視的特征，二者可以交替出現。
3．微小斜視
又稱單眼固視綜合征，多為內斜視，微小外斜視較為少見，斜視度＜10△，患者有中心抑制
暗點，多伴有弱視，交替遮蓋試驗可能為陰性，常用4△三稜鏡試驗檢查。