一個由加利福尼亞大學(UniversityofCalifornia)、聖地亞哥醫學院(SanDiegoSchoolofMedicine)、美國國立眼科研究所(theNationalEyeInstitute)、中國華西醫院的研究人員組成國際研究小組，已經在黑人中識別了青光眼相關的基因變異。這項發現可能有助於未來該疾病的治療。
這項研究結果發布在9月21日ProceedingsoftheNationalAcademyofScience的在線版本上。
青光眼是導致黑人失明的主要原因，有將近5%的黑人受其影響。科研人員選擇巴巴多斯島上的加勒比黑人作為研究對象，該島上幾乎有10%的居民患有青光眼。
青光眼是一種神經組織退化疾病，是由視網膜中心細胞死亡導致的，最終會造成逐步的不可挽回的視力喪失。雖然我們知道該疾病有明顯的遺傳學因素，但是關於青光眼的這些過程目前還不是很清楚。
研究人員介紹說，他們已經識別了一種常見的基因變異，對個體的青光眼發病具有顯著影響。這些基因變異在40%的青光眼患者中存在。這也為青光眼的早期診斷和新療法的開發提供更好的手段。