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原發性開角青光眼的治療方法

   [概述]

   原發性開角青光眼臨床上又稱慢性單純性青光眼,是由於眼壓升高而引起視神經損害和視野缺損,最後可導致失明的一種眼病。多發生於40歲以上的人,無明顯性別差異,為雙眼性,具有家族性和遺傳性。本病眼壓升高的原因主要是由於房水排出通道(主要是小梁網)的病變,使房水排出阻力增加。本病的特點是發病隱蔽,病情進展緩慢,視乳頭凹陷擴大和萎縮,典型的視野缺損,無明顯自覺症狀,眼壓升高時前房角是開放的。本病目前尚無根治方法,但可用藥物或手術控制病情發展。       [症狀體症]     1.大多數病人無任何自覺症狀,僅少數病例在眼壓升高時有輕度眼脹,頭痛及視力疲勞等,直到晚期視野縮小呈管狀時,則可出現行動不便及夜盲等症狀;     2.眼壓:早期不穩定,晝夜眼壓差>=1.07kPa,以後基壓逐漸升高。房水流出易度降低;     3.視乳頭凹陷擴大或萎縮,C/D>=0.6,盤沿可出現切跡;     4.視網膜神經纖維層缺損:視乳頭鄰近颞上、颞下弓形區出現神經纖維層稀疏,呈暗黑色的裂隙狀或楔狀局限性缺損,晚期則出現彌漫性萎縮;     5.視野缺損:早期可出現傍中心暗點,弓形暗點,鼻側階梯狀暗點;發展期可出現環形暗點,鼻側缺損及向心性收縮;晚期可呈管狀視野或殘留颞側視島;     6.前房角:一般為寬角,極少數為窄角。     [診斷依據]     1.眼壓高,或晝夜眼壓差>=1.07kPa;     2.視乳頭C/D(垂直)>=0.6或兩眼C/D之差〉0.2,或視網膜神經纖維層缺損;     3.青光眼性視野缺損;     4.眼壓高時房角全部開放。以上第2及第3項有其中一項便可。以下檢查對早期診斷可提供參考:     5.圖形視網膜電圖(PERG):早期患者即出現波幅降低;     6.圖形視誘發電位(PVEP):早期患者可出現波幅降低,潛伏期延長;     7.色覺檢查(FM-100色彩分辨力檢查):早期患者常有藍-黃色覺障礙;     8.對比敏感度檢查(CST):患者對比敏感度阈值升高,敏感度降低;     9.眼底熒光血管造影(FFA):患者視乳頭普遍性低熒光或局限性充盈缺損,常見於上下極近邊緣處。     [治療原則]     1.先用藥物治療,若藥物治療眼壓不能控制或視功能、視神經損害繼續惡化者,需采取鐳射或手術治療。     2.先用低濃度後高濃度的藥液滴眼,滴藥次數先少然後酌情增多,保證在24小時內均有藥效維持。     3.長期應用抗青光眼藥物,若出現藥效降低時,可改用其他藥物或聯合用藥。     4.應用改善血循環及神經營養藥物,以幫助保護或改善視功能。     [療效評價]     1.治愈:經藥物治療或手術後,眼壓及24小時眼壓波動均控制在正常范圍,視野及視神經無進一步損害。     2.好轉:經藥物治療或手術後,眼壓降低,但術後需加用藥物,24小時眼壓及眼壓波動接近正常,視野及視神經損害無明顯增加。     3.未愈:經藥物治療或手術後聯合用藥,眼壓仍高,視野及視神經損害進一步增加,或手術發生嚴重並發症致視功能明顯減退或失明。       [專家提示]     對於有發生本病的危險因素者,如高眼壓、視乳頭凹陷大或兩眼凹陷不對稱、青光眼家族史、皮質類固醇藥物引起高眼壓反應、進行性高度近視、糖尿病、全身性血管疾病等,尤其是具有高眼壓及可疑視乳頭改變時,應作全面檢查,以便早期確定診斷。對於可疑或已確診為本病者,應避免一次大量飲水,以免眼壓增高。     本病目前尚無根治的方法,但可用藥物或手術控制病情發展,所以早期診斷、早期合理的治療,以及患者對治療的配合,對保護患者的視功能,防止盲目極為重要。同時,患者應理解,藥物或一兩次手術治療並不能使所有病人都能獲得滿意的眼壓控制,況且有些病人經治療後眼壓被控制在正常范圍,而視野及視神經的損害仍繼續進展,所以患者需終身定期就診觀察

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