先天性眼球震顫又稱先天性特發性眼球震顫，是一種表現復雜、危害較重、其病因尚待揭示和難以治療的疾病。此病發病較早，臨床上以眼球的規律性擺動為主要表現，可造成弱視、側視及固視困難等，嚴重影響視功能。
先天性眼球震顫患者眼外肌的本體感受器及肌纖維本身均有明顯的組織形態的超微結構及光鏡下的改變。主要表現為，本體感受器中出現大量的髓樣體、脂褐素及線粒體數目減少、腫脹、內嵴斷裂等現象，梭內肌纖維出現變性、紊亂及壞死，大量膠原纖維增生。感受器內出現感覺神經末梢變形及脫髓鞘現象。有些感受器結構完全紊亂，神經成分缺如，梭內肌纖維大量變性、溶解，肌節結構消失，均質化和空泡變。眼外肌本身也有改變，肌小節長度不等，肌漿網明顯擴張，胞漿內出現較多的自噬體，以及由此形成的脂褐素、髓樣體等殘余小體。同時，胞漿內出現大量脂滴。
中樞性眼球震顫：為可能位於前庭核上聯系腦干、小腦及脊髓等處的病變所引起。多為水平、旋轉或垂直沖動性，極少擺動性。在眼向某一側共轉時出現。無眩暈聽力障礙，常伴有其他中樞神經系統損害的症狀和體征。