近年來，我國鞏膜炎病症的分發病率正在不斷的呈上升趨勢，因此要認識下鞏膜炎的病因是什麼，及早發現治療疾病。
鞏膜炎是鞏膜組織本身的炎症，比表層鞏膜炎嚴重。眼球是膠原的“窗口”，因此鞏膜炎(scleritis)常是全身結締組織疾病的眼部表現。
鞏膜為一細胞與血管均少，大部由膠原組成的組織。其表面為球結膜及球筋膜所覆蓋，不與外界環境直接接觸，所以很少患病。據多數學者統計其發病率僅占眼病患者總數的0.5%左右。由於鞏膜的基本成分的膠原性質，決定了其病理過程緩慢及所致的膠原紊亂難於修復。
鞏膜炎的病因多不明，有時不僅找不到原因，甚至連炎症的原發部位是在鞏膜、上鞏膜、球筋膜或是在眶內其他部位也不清楚，例如，後鞏膜炎就難與急性炎性眶假瘤鑒別。
引起鞏膜炎的原因有哪些：
(一)外源性感染
外因性者較少見，可為細菌、病毒、真菌等通過結膜感染灶、外傷、手術創面等直接引起。
(二)內原性感染
1、化膿性轉移性(化膿菌)。
2、非化膿性肉芽腫性(結核、梅毒、麻風)。
(三)結締組織疾病的眼部表現
結締組織病與自身免疫病有關，如類風濕關節炎、壞死性結節性紅斑狼瘡、結節性動脈周圍炎、類肉瘤病、肉芽腫、復發性多軟骨炎等並發的鞏膜炎，所引起鞏膜的類纖維蛋白壞死性改變，本質上與結締組織病相似。
在鞏膜炎中其並發率約在50%以上，穿孔性鞏膜軟化時其並發率則更高。經過動物實驗對誘發鞏膜炎機制的研究指出：這種類型的肉芽腫性改變，可能說明病變是局部產生的抗原或循環免疫復合物在眼內沉積，誘發免疫反應而引起的Ⅲ型超敏反應。
在Ⅲ型超敏反應中，血管反應是抗原抗體在血管壁上結合作用的結果。這些復合物沉積在小靜脈壁上，並激活了補體，從而引起急性炎症反應。故膠原病是一種與個體基因有關的免疫機制失調的自身免疫病，或是其中的一種表現。