先天性角膜異常有哪些症狀

　　先天性角膜異常在臨床上並不是一種常見的眼部疾病，因此很多人對此病症都不是非常的了解，其實先天性角膜異常包括角膜大小、形狀等方面的先天異常和一些其他先天性疾病，下面就由專家來為大家具體介紹一下先天性角膜異常的症狀。

　　先天性角膜異常有哪些症狀：

　　1。小角膜：角膜直徑小於正常，在10mm以下，或一眼直徑比另一眼小1mm。眼前段亦較小，角膜彎曲度大，故折光率相對增大而常有高度屈光不正或弱視，亦可因眼球小眼軸短而保持正視甚至有可能遠視。如整個眼球小，則稱小眼球。往往為常染色體顯性遺傳。

　　2。大角膜：角膜直徑大於正常，超過12mm，無器質性改變者。大角膜一般雙眼對稱，角膜透明，邊界清楚，眼壓正常，前房較深，非進行性。常有屈光不正，亦可有正常視力；有兩個令人焦慮的並發症，即由晶體脫位或半脫位所致的青光眼和白內障的形成。其為家族遺傳病，不應與先天性青光眼的“牛眼”或“水眼”相混淆。

　　3。扁平角膜：為常染色體隱性遺傳，是一種角膜彎曲度特別小的先天異常。臨床表現為角膜呈平面，鞏膜前部也較扁平，有時角鞏緣分界不清，角膜基質可有彌漫性渾濁，其中央有一個致密白斑；有時直徑也較小，前房淺，常伴有屈光不正，或合並有前青年環、虹膜缺損、先天性白內障、晶體異位及視網膜、脈絡膜缺損等症。其原因為角膜發育中止所致。

　　4。先天性角膜混濁：為常染色體隱性或顯性遺傳，有人認為與妊娠早期母體子宮內膜炎有關；可因胎兒期晶體泡未能或延遲與表面外胚葉分離所致，或是中胚葉瞳孔膜與角膜粘連的結果。角膜混濁與生俱來，多位於中央或旁中央區域。角膜周圍形成的環形灰色混濁，稱青年環。可單眼或雙眼發生。全角膜表現如鞏膜樣混濁，稱為完全鞏膜化角膜。其表層有分枝血管網從鞏膜擴展至全角膜，屬非進行性，亦無明顯炎症表現。

　　5。圓錐角膜：這是一種同時影響雙側眼的常染色體隱性遺傳性病。本病角膜中央彎曲度特別大，角膜前突，呈圓錐狀，故名。在裂隙燈光學切面下，可見角膜錐形頂端變薄，前彈力層皺褶，有時後彈力層發生破裂，房水入侵，角膜基質腫脹渾濁，有圓錐角膜線和Fleischer氏環。本病可能為中胚葉組織自角膜周圍移向中央部過程中發生障礙所致。還有一種情況是在角膜後面局限形成錐形凹陷，稱為後圓錐角膜，臨床上無任何特殊意義。

　　6。先天性角膜異常的類型表現：球形角膜：為常染色體隱性遺傳，是一種角膜彎曲度特別大的先天異常，角膜呈半球形擴張，角膜曲率可達50D。角膜雖透明，但基質層均一性變薄，厚度僅正常人的1/3。有時並有藍色鞏膜、關節延伸過長、聽力減退等結締組織疾病。

　　7。先天性角膜異常的類型表現包括角膜皮樣囊腫：這種先天性腫瘤是一種異位的外胚葉組織。常位於颞下側角膜緣，呈黃白色囊樣腫物，表面光滑，境界清楚。一般視力不受影響，但影響儀容，可行手術切除。

　　先天性角膜異常有哪些症狀？想必各位先天性角膜異常患者已經通過上述的介紹對其發病時的症狀有了相應的了解，希望對您在治療先天性角膜異常時能有所幫助。專家提醒您，如發現自身患有角膜炎後，應及時到正規眼科醫院接受治療。