1.眼睑腫瘤
眼睑腫瘤分良性和惡性兩類。
（1）良性腫瘤：包括黑痣、血管瘤、皮樣囊腫。
①黑痣。為先天性。外眦部睑緣多見，呈淺褐或黑褐色扁平隆起，界限較清，可有黑毛。一般無需治療，如影響視力或有惡變現象時應於手術切除。
②血管瘤。屬先天性血管組織發育異常。可分為毛細血管型或海棉狀血管型。
A。毛細血管型位置較淺，皮膚呈鮮紅或暗紅色斑塊。
B。海綿狀型。位置較深，呈藍紫色，有時可深入眶內。
血管瘤治療根據具體情況采用手術切除、放射、冷凍、電透熱或局部注射硬化劑。
③皮樣囊腫。屬於先天性，囊腔為單房或多房性，內有皮脂腺分泌物和角化物，還可能有毛發或牙齒。表面光滑不與皮膚粘連，好發於上睑內外側。治療方法多采用手術切除。
（2）惡性腫瘤：
①基底細胞癌。多見於老年人，常發生於下睑內眦部，初為小丘疹，無症狀，以後中心部潰瘍，形成典型的硬底卷邊，粗糙不平。一般手術治療。
②鱗狀上皮癌。老年男性多見，惡性程度較高，潰瘍深淺不一，基底堅硬，界限明顯，並有潛掘性邊緣，飽滿呈菜花樣，宜手術治療。
③睑板腺癌。本病原發於睑板腺惡性腫塊，多見於老年女性，早期癌界限清楚、堅硬，與皮膚不粘連，睑結膜黃白色隆起，癌組織可穿破皮膚，呈菜花狀。本病宜盡早廣泛手術切除。
2.眼內腫瘤
（1）視網膜母細胞瘤：是一種家族遺傳病，多在5歲左右發病，是一種視網膜組織的惡性眼內腫瘤，單眼較多。一般將腫瘤發展分為眼內生長期，青光眼期，眼外蔓延期和轉移期四個階段。
本病早期有視力減退，甚至失明，但患兒不會訴說，直到瞳孔散大，眼內呈黃色反光，猶如貓眼，始為家長發現。腫瘤增大後有眼壓升高，眼球膨脹充血，眼球呈爛肉狀團塊高度突出，表面易出血，經淋巴轉移到顱內、肝、肺等，危及生命。一經確診應盡快行眼球摘除術，術後放療或化療，以防復發。
（2）脈絡膜黑色素瘤：本病為高度惡性腫瘤，多發生於中年以上，85%左右發生於脈絡膜，其次為睫狀體及虹膜。大多位於眼球後極部或颞側，早期無自覺症狀，若影響黃斑部可出現視力減退，後期有眼壓升高、眼痛、頭痛、視力嚴重減退。
眼底檢查早期局限性青灰色扁平或半球形隆起，境界較清，有時可見瘤組織內有血管和色素。常用手術摘除眼球，術後再行眼眶放射治療。
3.眼眶腫瘤
眼眶腫瘤分原發性和繼發性，原發性包括淚腺腫瘤、血管瘤和視神經膠質瘤，繼發性者多來自眼睑、眼內、鼻窦和鼻咽部腫瘤，還有眼眶慢性炎症引起的眼眶假瘤。
（1）淚腺腫瘤：分為混合性、圓柱瘤及腺癌三種，淚腺混合瘤較多見，常發生於中年以上，良性者多，僅1/5為惡性。因柱瘤及腺癌均為惡性。發病早期有流淚及眼球向下方突出，在眶外上緣內可摸到表現光滑而質地硬的圓形腫物呈結節狀的腫塊。惡性者生長迅速，在眶外上緣有壓痛，早期治療方法是徹底切除腫瘤。良性者單純切除，惡性者做眶內容挖除術，術後行放射治療。
（2）眶內血管瘤：為良性腫瘤。多為海綿狀血管型，在眼球後肌錐內，有完整包膜，生長緩慢，也有毛細血管型，無包膜，呈彌漫性增生。
本病除了眼球漸漸向正前方突出外，無其他症狀，當腫瘤長在肌圓錐外時眼球偏位，運動障礙，視力減退或有復視，在眼眶緣外下方可摸到光滑有彈性無壓痛腫塊。常用開眶手術治療。
（3）橫紋肌肉瘤：常見於兒童，起病急發展快，惡性程度高，早期易向顱內及身體其它處轉移。常使單側眼球驟然突出，向外向下發展，伴有疼痛、流淚、眼球運動障礙、結膜水腫。
眼底可見視乳頭水腫、黃斑放射狀條紋、視力減退。治療方法為早期發現早期行眶內容剜出術，術後放射治療。
（4）眼眶假瘤：是眶內組織非特異性慢性增殖性炎症。多見於中年以上男性，常單眼發病，起病急，但發展慢，大都有炎症史，並有疼痛、流淚、結膜充血水腫、眼球突出、運動障礙、視力下降及復視。眶內可扪及腫塊，較硬，邊界不清。X線攝片顯示致密陰影或眼眶擴大，但無骨質破壞。常用抗生素和激素治療。可合並用碘劑及環磷酰胺等。高度突眼或藥物療效欠佳者，可做腫瘤切除。
4.眼部腫瘤病人的護理
（1）心理護理：腫瘤病人認為自己得了“絕症”，缺乏對疾病治療的信心，護士應多關心安慰體貼病人，向病人解釋腫瘤並不可怕，使病人增強信心，配合治療。
（2）放療化療護理：對放療、化療病人因身體消耗大，應注意營養，給予高蛋白、高熱量、多維生素飲食，並定期檢查血象，觀察藥物及皮膚反應。
（3）手術護理：凡需手術病人，應按內外眼手術常規護理。
（4）激素治療：對用激素治療的病人應觀察藥物的副作用。