色盲（colourblindness）一種視覺缺陷。由於視網膜的視錐細胞內感光色素異常或不全，以致缺乏辨別某種或某幾種顏色的能力。那麼，色盲檢測如何進行呢？色盲檢測從臨床表現入手。
按臨床表現分為全色盲和部分色盲。
完全不能辨別顏色，視物只有黑白、灰白的感覺稱為全色盲或單色視。常伴有高度畏光、瞬目頻繁、視力顯著減退、中心暗點、晝盲等。失去對某種顏色的辨別能力稱為部分色盲。
其中，不能辨別紅色者稱紅色盲或第一色盲，在光譜上紅色部縮短，綠色看成黃色，紫色看成藍色；不能辨別綠色者稱為綠色盲或第二色盲，在光譜上綠色被看成灰色或暗黑色；不能辨別藍色者稱藍色盲或第三色盲，整個光譜中只能辨別紅綠兩色。有時紅綠色盲患者可表現出驚人的辨色能力，這是他們從生活經驗中得來的，根據紅綠的不同飽和度與亮度加以區別，但在顏色混合測定檢查時，即顯露出色盲的本質。多屬先天性，依發生頻率排列依次為綠色盲、紅色盲、藍色盲、全色盲。
20世紀Wilson提出色盲是通過X一性連鎖遺傳方式傳遞，既由女性遺傳，其生男孩顯性，生女孩則多不表現症狀。只有女性為隱性色盲與色盲的男性結合，所生之女才表現色盲。故男性發病率為5%左右，女性約為0。8%。對先天性色盲尚無特殊療法。後天性色盲多由於視神經疾病和視網膜與脈絡膜疾病所致，前者以紅綠色盲為主，後者以藍色盲常見，可針對病因給予不同治療。
色盲的遺傳規律
特別提示：為了您的後代，男性色盲生子女最好生兒子，女性色盲最好生女兒！！
色盲分先天性和後天性二種，後天性色盲一般是由於眼底疾病引起的，當出現眼病的時候請及時就醫，色覺一般能恢復正常。
先天性色盲是性連鎖遺傳性遺傳病(隔代遺傳即男性色盲通過女兒傳給外甥)，到目前為止科學家還不能根治此類疾病，目前只能通過色盲眼鏡來矯正。但色盲者可以通過優生優育來避免後代再出現色盲者。
人類有23對染色體，其中一對為性染色體。女性性染色體為XX，男性性染色體為XY。色盲位點在X染色體短臂上，而Y染色體較短小，沒有相應的等位基因。因此男性性染色體(XY)只要在X染色體上有色盲基因就表現為色盲；女性要在兩條X染色體都有色盲基因，才表現為色盲，如果只有一條X染色體有色盲基因，她就不表現為色盲，而是基因攜帶者，可以傳給她的後代。故她被稱為是媒介者或隱性色盲者。