是先天的還是後天的?先天性色盲
人類的視網膜有兩種細胞，一種為桿狀細胞，主管夜間視力；另一種為錐狀細胞，主管白晝視力和色覺。而錐狀細胞有三種色覺細胞，分別是紅色、綠色和藍色色覺細胞，這些細胞90％以上分布在眼底的“黃斑部”。經由此三種色覺細胞的交互作用，可感受由深靛藍紫色到鮮紅色各種不同的顏色。 當然，顏色的感受及分辨需要由眼睛和大腦復雜的光化學反應才能產生。錐狀細胞的色素形成則是由遺傳基因來控制，當遺傳基因發生異常時，就會喪失或改變某一種或所有的色覺，形成所謂的“部分色盲”或”全色盲”。
病變：1.Best氏黃斑病。2.遺傳性錐狀細胞失養病。3.黃斑色素變性症。4.Stargardt氏症。5.高度近視黃斑變性。治愈率：這些屬於基因遺傳或與生俱來的病變，是沒有辦法醫治或改變的。後天性色盲或色弱如果原先辨色力正常，之後才失去色覺者，稱之為“後天性色盲或色弱”。病變：1.老年性黃斑病變。2.白內障手術後繼發黃斑水腫。3.一些外傷性或感染性疾病，像毒漿體原蟲黃斑病變、組織漿菌黃斑病變、外傷性黃斑水腫或裂孔及紫外線傷害黃斑病變(如直視日食、鐳射光線或雪盲)或青光眼、白內障等疾病引發的視網膜病變引起的色覺異常。治愈率：這些屬於後天的病變，是可以預防或醫治的。(先天性)屬於基因遺傳的先天性色弱或色盲是會遺傳的，而遺傳基因存在於”X染色體”，屬於“性連鎖遺傳”，是一種隱性遺傳。男性染色體是”X主Y，所以只要X染色體帶病，男性就會出現色盲；女性的染色體是“XX”，兩個X染色體都帶病，才會出現色盲。
(後天性)屬於非遺傳性，但也要小心預防它的發生，因為色盲或色弱帶來的合並症就是視力減退，尤其是黃斑部會有水腫的病變。有些後天性色盲或色弱雖然不會遺傳，但是有相同基因、相同環境，就容易有相同的疾病發生!如何治療或矯正?
基因遺傳的”先天性色盲”是會遺傳的，所以無法預防或治療，如果是“部分色盲”，則可以利用後天的學習，建立自己的色覺標准，如原本紅色的，在色盲眼裡是灰色，所以當色盲患者看到灰色時，就要去學習分辨看起來是灰色的東西，事實上是紅色的可能比較大。
如果是後天性色盲或色弱，要早請眼科專科醫生診斷治療，像由藥物(如毛地黃)導致的色覺異常、青光眼、白內障或其他病菌所引發，都應該早預防或治療，不要等色覺細胞壞死才處理，那就來不及了!治療或矯正都有方法，但效果有限，預防發生才最重要。
生活中的矯正小方法1.使用“有色隱形眼鏡”來幫助分辨顏色：會有些許幫助，但會影響物體的立體感。2.對於十字路口的紅綠燈，則以標志的相關位置來做判斷。
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判斷色盲或色弱的檢查有哪些?
色盲和色弱的檢查大多采用主覺檢查，一般在較明亮的自然光線下進行，常用檢查方法如下。
假同色圖：通常稱為色盲本，它是利用色調深淺程度相同而顏色不同的點組成數字或圖形，在自然光線下距離0.5m處識讀。檢查時色盲本應放正，每一圖不得超過5秒。色覺障礙者辨認困難，讀錯或不能讀出，可按照色盲表規定確認屬於何種色覺異常。色線束試驗：是把顏色不同，深淺不同的毛線束混在一起，令被檢者挑出與標准線束相同顏色的線束。此法頗費時間，且僅能大概定性不能定量，不適合於大面積的篩選檢查。顏色混合測定器：是Nagel根據紅+綠=黃的原理，設計出的一種光譜儀器，它可以定量地記錄紅綠光匹配所需的量，以判定紅綠色覺異常，此法既能定性又能定量。如何利用遺傳學預防色盲？
色覺障礙有多種類型，最常見的是紅綠色盲。色盲具有遺傳性，預防孩子色盲可以通過婚前的婚檢進行有效的判定。
1、男正常，女性攜帶者：正常男性與女性攜帶者結婚，其女兒有1/2的可能性為正常，1/2的可能性為攜帶者；兒子則有1/2的可能性正常，1/2的可能性為色盲。2、男正常，女色盲：女性色盲與正常男子結婚，兒子肯定色盲;女兒肯定為攜帶者。3、男色盲，女正常：男性色盲與正常女子<非攜帶者>結婚，兒子肯定正常；女兒肯定為攜帶者<雖然正常,但她的兒子有可能是色盲>。4、男色盲，女也色盲：男性色盲與女性色盲婚配，無論是子是女，悲劇一定發生，肯定色盲。5、男色盲，女攜帶者：男性色盲與女性攜帶者結婚，兒子有1/2的可能性正常；1/2的可能性為色盲；女兒有1/2的可能性為色盲；1/2的可能性為攜帶者；如果此男孩正常；其子女中將無患者出現，雖然色覺正常，但為攜帶者，她的兒子有可能是色盲。如想了解更多關於色盲的資訊，如果有什麼疑問，建議點擊免費咨詢，與在線醫生交流。我們將有更多的健康內容和專家等著您。衷心的祝願您身體健康，生活愉快。