先天性青光眼是指由於胚胎發育異常，房角結構先天變異而致房水排出障礙，導致眼內壓升高所引起的視神經損害和視野缺損。國外資料原發性嬰幼兒型青光眼發病率為0.008%，我國為0.002%~0.0038%，新生兒中為萬分之一。
有2~15%的盲人是由於先天性青光眼致盲。嬰幼兒型青光眼80%在1歲內、部分在出生時即已發病，因此造成的眼部損害較成人更為嚴重，不僅僅會導致失明，而且嚴重影響外觀，並有多種嚴重繼發病變，甚至導致眼球破裂。那麼，先天性青光眼的病因是什麼？
房水排出所致的眼壓升高除房角異常的表現，並不合並眼部其他構造異常。房角為一層半透明膜覆蓋著小梁面，這層膜是不能滲透的表面膜，這層膜阻塞了房水排出，稱為先天性中胚葉組織殘留。
可能是由於房角組織在發育過程中未能正常地組合排列，鞏膜嵴未能正常長成，睫狀肌不能後移到鞏膜嵴，都會在小梁上。由於這種原因，小梁被肌纖維牽拉擠緊及小梁柱增厚而失去房水流通的間隙。