嬰兒青光眼其實是和發育有關系的，是一種先天性的疾病，但是具體的形成原因還需要大家詳細的了解一下，所以在下文中你將會得到詳細的解釋，那麼還等什麼，早到早得，大家跟著小編一起走進文章，了解一下吧。
1疾病概述
嬰幼兒性青光眼是一種胚胎期前房角發育異常，阻礙了房水排出所致的先天性青光眼。本病屬遺傳性疾病。男性多於女性。多為雙眼發病，單眼發病者約為25-30%。約80%在1歲以內出現症狀和體征，其余在1-6歲顯示出來。其主要表現有畏光、流淚、眼睑痙攣，角膜變大、水腫、混濁、後彈力層破裂、眼壓升高等。本病對藥物治療不敏感，以手術治療為主。如能早期診斷，早期手術治療，約有80%的病人眼壓可以控制。
嬰幼兒性青光眼見於新生兒或嬰幼兒時期。50%的患兒在出生時就有臨床表現，80%在1歲內得到確診。65%的嬰幼兒性青光眼為男性，70%為雙眼性，雖然部分家系顯示常染色體顯性遺傳，但大多數患兒表現常染色體隱性遺傳，其外顯率不全且有變異，或呈多因子遺傳疾病表現。
2疾病病因
原發性嬰幼兒性青光眼的病因尚未充分闡明。以往認為小梁網上有一層無滲透性的膜覆蓋，但組織學證據不足。在組織病理學上，虹膜根部附著點前移，過多的虹膜突覆蓋在小梁表面，葡萄膜小梁網支脈而缺乏通透性等，都提示房角結構發育不完全，與胚胎後期分化不完全的房角形態相似。晚期病例，還可見到Schlemm管閉塞，這可能是長期眼壓升高的結果而不是發病的原因。盡管確切發病機制仍未被證實，但房角結構發育異常是毫無疑問的。
3診斷檢查
鑒別診斷：本病流淚症狀和角膜增大應與嬰兒鼻淚管阻塞、睑內翻倒睫、角膜言和先天性大角膜相鑒別。產傷也可導致角膜後彈彈力層膜破裂，患兒多有產鉗助產史，角膜條紋多為垂直或斜行分布。此外，還應排出先天行營樣不良引起的角膜渾濁。
診斷依據
1。有畏光、流淚、眼睑痙攣症狀；
2。角膜擴大，角膜直徑>12mm；
3。角膜水腫、混濁、後彈力層破裂；
4。眼壓升高。
治療方案
由於藥物的毒副作用，長期藥物治療的價值有限，手術是治療嬰幼兒性青光眼的主要措施。約80%的病例，可望通過房角切開術或小梁切開術控制眼壓，術後眼壓仍控制不理想的病例，可選用濾過性手術。由於兒童具有活躍的創傷愈合反應，濾過性手術術後防止濾過道瘢痕化仍是一個有待解決的問題。因為角膜渾濁本身可導致弱視，眼球擴大可引起軸性近視，而後彈力層膜破裂可產生明顯散光，眼壓控制後還應盡早采取適當的措施防止弱視。
嬰兒青光眼是一種治療起來難度比較大的疾病，但是並不是完全沒有辦法，這與大家的治療時期和治療程度有關，上文中小編就給大家介紹的很詳細了關於嬰兒青光眼的形成原因，嬰兒是社會的弱勢群體，希望家長朋友多多的重視一下。