色盲（colourblindness）一種視覺缺陷。由於視網膜的視錐細胞內感光色素異常或不全，以致缺乏辨別某種或某幾種顏色的能力。按臨床表現分為全色盲和部分色盲。同時，色盲還有先天性色盲和後天性色盲的區別。後天性色盲如果經過及時診治，還有治愈的希望。而先天性色盲由於是父母遺傳的，不能治愈。
色盲的遺傳規律
色盲患者中以男性居多，很多家人認為，此疾病是無法避免的，事實上對於色盲的遺傳還是有一定的規律的，只要家長能能夠在備孕期和孕期做好適當的檢查就能夠避免疾病的出現。
1、男正常，女性攜帶者：正常男性與女性攜帶者結婚，其女兒有1/2的可能性為正常，1/2的可能性為攜帶者；兒子則有1/2的可能性正常，1/2的可能性為色盲。
2、男正常，女色盲：女性色盲與正常男子結婚，兒子肯定色盲；女兒肯定為攜帶者。
3、男色盲，女正常：男性色盲與正常女子<非攜帶者>結婚，兒子肯定正常；女兒肯定為攜帶者<雖然正常，但她的兒子有可能是色盲>。
4、男色盲，女也色盲：男性色盲與女性色盲婚配，無論是子是女，悲劇一定發生，肯定色盲。
5、男色盲，女攜帶者：男性色盲與女性攜帶者結婚，兒子有1/2的可能性正常；1/2的可能性為色盲；女兒有1/2的可能性為色盲；1/2的可能性為攜帶者；如果此男孩正常；其子女中將無患者出現，雖然色覺正常，但為攜帶者，她的兒子有可能是色盲。
色盲出現的條件
一般認為，紅綠色盲決定於X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。因男性性染色體為XY，僅有一條X染色體，所以只需一個色盲基因就表現出色盲；而女性性染色體為XX，所以那一對控制色盲與否的等位基因，必須同時是隱性的才會表現出色盲。
紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳。男性僅有一條X染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條X染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。
人和絕大多數哺乳動物有三種視錐細胞，分別有紅敏色素、藍；藍敏色素和綠敏色素，如缺少感紅光（或綠光）的視錐細胞，則不能分辨紅（或綠）色，為紅（或綠）色盲。視錐細胞的內突末端膨大呈足狀，可與一個或多個雙極細胞的樹突以及水平細胞形成突觸。