色盲疾病的病因：
色盲是屬於顯性遺傳，而且是一種伴性遺傳，色盲基因位於x染色體上。沒有帶遺傳因子的女性與色盲男性結婚，所生的子女男女皆不是色盲。但其女兒會但有色盲遺傳因子。色盲女性與正常男性結婚，所生下的子女，兒子全是色盲，女兒則全帶有色盲遺傳因子。色盲男性與色盲女性結婚，子女全是色盲。
一般認為，紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是x連鎖隱性遺傳。男性僅有一條x染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條x染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。因而男性患者遠多於女性患者。
人和絕大多數哺乳動物有三種視錐細胞，分別有紅敏色素、藍;藍敏色素和綠敏色素，也由11-順視黃醛和視蛋白組成，但視蛋白的結構與視桿細胞的不同。如缺少感紅光(或綠光)的視錐細胞，則不能分辨紅(或綠)色，為紅(或綠)色盲。
色盲的症狀表現：
所謂色盲，就是不能辨別色彩，即辨色能力喪失。根據三原色學說，不能分辨紅色者為紅色盲，不能分辨綠色者為綠色盲，不能分辨藍色者為藍色盲，三種顏色都不能辨認者為全色盲。有人雖然能辨別所有的顏色，但辨認能力遲鈍，或經過反復考慮才能辨認出來，這種人即為色弱，指辨別顏色的能力減弱。色盲和色弱是一種先天遺傳性疾病，到目前為止還沒有有效治療方法。
色盲又分先天性色盲和後天性色盲，先天性色盲為性連鎖遺傳，男多於女，雙眼視功能正常而辨色力異常。患者常主覺辨色無困難，而在檢查時發現。後天性多繼發於一些眼底疾病，如某些視神經、視網膜疾病，故又稱獲得性色盲。單眼色覺障礙見於中央性視網膜變性或視神經病，視覺受累明顯，色覺相應受累。雙眼色覺障礙也可由藥物中毒引起。屈光間質渾濁如角膜白瘢和白內障都可引起辨色力低下。
可以誘發色盲出現的原因就為朋友們介紹這麼多了，色盲給患者帶來了很多的困擾，同時也影響到了他們的生活，大家應當全面的去認識和了解色盲疾病，要根據上述中的病因來進行色盲疾病的預防，這樣就能降低色盲的病發率。