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運城治療先天性白內障哪家醫-先天性白內障的種類
●核性白內障,本病比較常見,約占先天性白內障的1/4,胚胎核和胎兒核均受累,呈致密的白色混濁,混濁范圍為4～5mm,完全遮擋瞳孔區,因此視力障礙明顯,多為雙眼患病,通常為常染色體顯性遺傳,少數為隱性遺傳,也有散發性。
●後極性白內障,本病特點為晶體後囊膜中央區的局限性混濁,邊緣不齊,形態不一,呈盤狀,核狀或花萼狀,常伴有永存玻璃體動脈。
●珊瑚狀白內障,珊瑚狀白內障較少見,在晶體的中央區有圓形成長方形的灰色或白色混濁,向外放射到囊膜,形如一簇向前生長的珊瑚。
●點狀白內障,日體皮質或核有白色,藍綠色或淡褐色的點狀混濁,發生在出生後或青少年時期,混濁靜止不發展,一般視力無影響,或只在輕度視力減退,有時可合並其它類型混濁。
●膜性白內障,當先天性完全性白內障的晶體纖維在宮內發生退行性變時,其皮質逐漸吸收而形成膜性白內障,當皮質腫脹或玻璃體動脈牽拉後囊膜,可引起後囊膜破裂,加速了皮質的吸收,即表現為先天性無晶體,臨床表現為灰白色的硬膜,有多少不等的帶色彩的斑點,表面不規則。
●硬核液化白內障,硬核液化白內障很少見,由於周邊部晶體纖維層液化,在晶體囊膜內有半透明的乳狀液體,棕色的胚胎核在液化的皮質中浮動,有時核亦液化,當皮質液化時,囊膜可受到損害而減少通透性,晶體蛋白退出後刺激睫狀體,或是核浮動刺激睫狀體,因此可有葡萄膜炎或青光眼發生。
●全白內障,晶體全部或近於全部混濁,也可以是在出生後逐漸發展,在1歲內全部混濁,這是因為晶體纖維在發育的中期或後期受損害所致,臨床表現為瞳孔區晶體呈白色混濁,有時囊膜增厚,鈣化或皮質濃縮甚至脫位,視力障礙明顯,多為雙側性。
●縫狀白內障,本病的臨床表現是沿著胎兒核的Y字縫出現異常的鈣質沉著,是3個放射狀白線。
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