先天性白內障會很嚴重嗎?首要咱們對其做一個簡單的認識。先天性白內障是孩提多見眼病，為出生時或許出生後第一年內發生的晶狀體混濁，可伴發或不伴發其他眼部失常或遺傳性、系統性疾病。先天性白內障是孩提多見眼病，為出生時或出生後第1年內發生的晶狀體混濁。可為家族性的或宣布的，多為常染媽媽孕期特別是前3個月宮內病毒感染、用藥及代謝性疾病、營養及維生素極度短少等也可致病。首要表現為各種形狀和部位的晶體混濁、先天性白內障一般出生後就有晶體混濁，一般不展開，一般有遺傳及家族史，並常伴有眼球震顫及其他先天失常。
先天性白內障前期表現?先天性白內障表現有啥表現呢?
可為單眼或雙眼。大都為中止性。少量出生後持續展開，也有直至孩提期才影響視力。一般依據晶狀體混濁部位、形狀和程度分類。對比多見的有：
1.前極白內障：因胚胎期晶狀體泡未從表面外胚葉完全掉落所構成的。為晶狀體前囊膜中間局限性混濁，多為圓形。大小不等。可伸入晶狀體皮質內，或表面突出於前房內，因而又稱錐形白內障，為前囊下上皮增生所構成的。多為雙側，中止不展開。由於混濁范圍不大，其下皮質透明，對視力的影響不大。
2.後極白內障因胚胎期玻璃體血管未完全闌珊所構成的。其混濁區位於晶體後囊的正中，為胚胎期玻璃體血管未完全闌珊成果，雙眼晶體混濁對稱，一般不展開為中止性，但此種白內障的混濁區靠近眼球光學結，故影響視力。
3.冠狀自內障常為積側對稱，一般有遺傳性，發病年齡在20歲擺布，其特點是晶體的周邊部皮質不一樣層次內出現大小不等的顆粒狀混濁，呈短棒狀、水滴狀，其圓端指向中間，由於呈放線狀擺放形如花冠而得名，此種白內障為晶體周邊部混濁，中間透明，不影響視力，只要到高齡時期才有也許逐步向中間展開。而表現為老年性白內障相似的改動。
4.點狀白內障晶狀體皮質有白色、藍色或淡色細小點狀混濁。發生在出生後或青少年期。為雙眼性、中止性，一般不影響視力。
許多先天性白內障患者常兼並其他眼病或失常，如斜視、眼球震顫、先天性小眼球、視網膜條理膜病變、瞳孔拓展肌發育不良，以及晶狀體脫位、晶狀體殘損、先天性無虹膜、先天性葡萄膜殘損、瞳孔殘膜、大角膜、圓錐角膜、永存玻璃體動脈等。
先天性白內障會很嚴重嗎?答案是肯定的。專家闡明，白內障除了會致使患者視力欠佳外，由於單眼晶體混濁或屈光力的改動，致視力降低，或因雙眼晶體混濁程度不一樣構成雙眼視力不平衡，破壞了融合機制，也會逐步構成斜視。有查詢數據閃現：大約有有一半以上的單眼白內障患者和缺乏一半的雙眼白內障思者都會伴有斜視表象。同樣的，先天性白內障聽任展開最終是有失明的風險的。所以提示咱們，患有先天性白內障一定要及時到專業醫院檢查，防止失去最佳治療時期。