夜盲症是常見的一種眼病，夜盲症俗稱“雀蒙眼”，在夜間或光線昏暗的環境下視物不清，行動困難，稱為夜盲症。夜盲症給很多人帶來生活上的不變，也別是兒童，尤其是現在兒童很多課程要學，培養業余愛好，通常也是和大人一樣早出晚歸，這樣由於夜盲症導致夜晚行動困難會帶來很多安全問題，所以家長要詳細了解夜盲症的病因，幫助孩子擺脫疾病困擾。
夜盲症遺傳特點
①患夜盲症的男子與正常的女子結婚，一般不會再生有夜盲症的子女，但女兒都是致病基因的攜帶者；患病的男子若與一個致病基因攜帶者女子結婚，可生出半數患有此病的兒子和女兒；患病的女子與正常的男子結婚，所生兒子全有病，女兒為致病基因攜帶者。
②患夜盲症的男子雙親都無病時，其致病基因肯定是從攜帶者的母親遺傳而來的，若女子患此病時，其父親肯定是有病的，而其母親可有病也可無病。
③患病女子在近親結婚的後代中比非近親結婚的後代中要多。
④患病的男子遠多於女子，甚至在有些病中很難發現女患者，這是因為兩條帶有隱性致病基因的染色體碰在一起的機會很少所致。
以上是先天性夜盲症和遺傳因素之間的關系介紹，為了減少先天性夜盲症患者，要避免近親結婚，注意自己的視力變化，及時發現疾病，才有利於疾病的治療，此外在生活中要適當的補充維生素A，避免引起缺乏維生素A性夜盲症的發生。
小兒產生夜盲症的病因具體解析如下：
一、後天性夜盲症
後天性夜盲症患者，多因缺乏維生素A，或營養吸收失調引起。因維生素A缺乏引起該病者，白天視力良好，只是在夜間或光線不足的地方，視力非常弱，並伴有眼睛干澀、流淚等不適感。
二、先天性夜盲症
先天性小兒夜盲症患者多由遺傳所致，其中最典型的是視網膜色素變性，主要表現為夜盲、視力狹窄，眼底色素沉著三大特征。視網膜光感受器功能異常，大多數病例視植細胞受累更為嚴重，使得患者夜視力受損更重。患者早期即有夜盲症狀，但中心視力可正常。最初視野出現環形暗點，以後隨著病情的緩慢發展，視野呈向心性縮小，夜盲症狀逐漸加劇，直至日間行路亦感困難。後期視野成為管狀，甚至陷於失明。
小兒夜盲症有多種遺傳方式，可為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳。近親結婚所生的子女最為常見。約1/3為散發病例，據估計目前全世界已有小兒夜盲症患者150萬人，是眼底病致盲的重要原因之一。
以上是小兒夜盲症的病因，綜上所述我們可以看到，小兒夜盲症主要是由先天遺傳和缺乏維生素A兩種情況，家長朋友要找准病因，給孩子均衡營養，養成好的衛生習慣，保持孩子視力健康。