之前從來沒聽過，後來認識的人得了這種病查了後才有所了解。珠蛋白生成障礙性貧血也稱鐮狀細胞貧血，是一種血紅蛋白遺傳缺陷病，它可使視網膜病變。發病率很高，據統計經常發生於非洲人和美洲人身上。這種病最常見的特征是因為血管病及糖尿病性視網膜病變引起的視網膜靜脈阻塞及其它並發症，從而導制的視網膜缺血。因為血紅蛋白異常，從而引起阻塞。
1增殖性鐮狀視網膜病變共分為5期：第一期小動脈阻塞，呈是灰棕色，很糊塗不清楚。二期為動靜脈短路，在無灌注區和灌注區之間，不滲漏。第三期為增殖新生血管，常發生在視網膜周邊部颞上方。第四期是玻璃體積血，新生血管可反復發作。第五期視網膜脫離，大多在SC的患者顯現。
2非增殖鐮狀視網膜病變也包括5種。第一種周邊部和後極部視網膜靜脈迂曲擴張；第二種黑旭日斑，類似視網膜脈絡膜瘢痕；第三種閃光點狀沉著物，類似膽固醇；第四種鲑斑出血，顏色由粉紅色變成橙紅色，最後變成白色；第五種其他眼部症狀可有結膜血管呈節段狀。
3在醫院做血液常規檢查和遺傳學檢查就能檢查出來，眼底檢查可以發現缺血性病變及其並發症。珠蛋白生成障礙性貧血視網膜病變的關鍵是封閉新生血管，現在科技發達，氩激光或冷凍治療很有效果。如果嚴重化了已經發生視網膜脫離，只能做鞏膜環扎術。
檢查出來患病要及時去醫院治療，如果不治療，視力會下降的很厲害。嚴重的話會玻璃體積血。現在科技發達，基本都能治愈。治療好後也要保護眼睛，防止過度用眼，注意休息，睡眠要充足。