這個世界上，沒有人會對自己即將失明做好准備。我也從來沒有想過自己的視力會有任何問題。直到有一天在例行視力檢查時，我漫不經心地告訴醫生，我到了暗處要拼命看才能看清東西。醫生隨即給我的眼睛做了一次細致的檢查，而後一言不發，只是讓我第二天去做視野測試。
視野測試中，人必須目不轉睛地盯著黑盒子內的中心光點，每當瞥見中心光點外的另一個光點時就按一下按鈕。然而，自始至終，盡管我一直瞪大眼睛，卻什麼也沒等到。我的心開始下沉……
沒有比這更糟的了。雖然醫生拒絕向我透露病情，但我沒花幾分鐘就用“谷歌網”(Google)找到了最可能的診斷結果――視網膜色素變性。網上對於該病的描述與我的病情完全吻合，我越往下看越恐懼。這種病最初的症狀是夜盲，然後失去周邊視野。讓人絕望的是，這種病會不斷發展，最終導致完全失明，而且目前沒有任何治療方法。
怎麼會失明呢？的確，自打記事起我就晚上外出行走困難。十幾歲時和同伴們一起去夜釣，我常被放在地上的行囊和裝具拌得跌跌撞撞。如果運氣好有魚上鉤，我必須依靠朋友的幫助才能將其網出水面，然後指引我返回帳篷。我的朋友能在天黑後區分物體的大致輪廓和反差，而我所看到的則是一片灰暗。但在白天，我的視力與他們全然無異。
可這從未阻止過我的愛好。我家住在蘇塞克斯郡鄉下，到哪裡都有一大段距離，所以我喜歡駕駛車子飛馳。17歲時我就通過了摩托車駕駛測試，獲得了第一輛“像模像樣的摩托車”。大學畢業後兩年，我得到自己夢寐以求的工作，成為英國銷量第一的摩托車運動雜志――《超級機車》雜志社的一員。可是，剛剛24歲，我就也不能駕車馳騁了，去年聖誕節前，司機與車輛執照局吊銷了我的駕駛執照。
在英國，差不多每3500個人中就有一人受到視網膜色素變性的困擾。多數患者在10―30歲確診，40歲左右失明。我問醫生，我的視力惡化有多快?他的答案模糊不清，對於我這種沒有家族史的病例而言，要想做出准確的判斷幾乎是不可能的。
我問醫生，在我有生之年能否看到此病被治愈？他以謹慎而樂觀的態度答道：“要弄清視網膜色素變性還有很高的一座山要攀登，目前的研究進展緩慢，但它畢竟慢慢填補了人們對這類病症所知的空白。”
除了被禁止駕駛，我的生活至今還沒有受到別的影響。我盡量使自己保持積極的生活態度。我知道，更大挑戰還在前頭。難以置信的是，自從被確診後，我覺得自己更加堅強和果斷了，這是我原先未曾料到的。我努力去跑得更快，寫得更好，或是努力贏得哪怕是一場辯論，我感到被某種力量推動著前行。
騎著摩托車風馳電掣的日子或許已經過去，但我決心在生活中找到新的激情。