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瑞典冰島等國發現剝脫性青光眼發病基因

   冰島和瑞典研究人員日前在美國《科學》雜志上報告說,他們發現了與剝脫性青光眼發病有關的基因。

  冰島基因解碼公司專家與本國及瑞典的合作者通過大規模的基因組分析發現,人體第15號染色體上一個名為loxl1的基因與剝脫性青光眼密切相關。

  所有的剝脫性青光眼病例都可歸因於這一基因的變異。研究小組在冰島和瑞典選取了總共1.6萬名青光眼患者進行研究。統計分析顯示,攜帶變異基因的人患剝脫性青光眼的風險大大高於正常人。

  研究小組進一步分析發現,loxl1基因編碼的蛋白質與彈性纖維的形成有關,而彈性纖維如果在眼部異常積聚,就會誘發剝脫性青光眼。剝脫性青光眼是青光眼的主要類型,60歲以上人群中的失明主要由這種眼疾引發。如果能想辦法阻斷變異基因發揮作用,可能有望根治青光眼。

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