特發性眼眶炎性假瘤是一種常見的眼眶疾病，其診斷是一個排他性診斷，即在除外眼眶的甲狀腺相關眼病、感染、肉樣瘤病、淋巴瘤、轉移癌、Wegener肉芽腫等病變後，病因未明的炎性病變，現多認為是由B和T淋巴細胞介導的自體免疫反應性疾病，是一種自限性疾病。
眼眶炎性假瘤發病率約占眼眶病的5%～7.6％，居第3位。各年齡組均可發病，平均發病年齡是40～50歲，兒童病例約占6％～17％，文獻報道最小的發病年齡為3mo。
臨床表現多樣，成人多為單側發病，症狀主要局限在眶部，兒童可雙側發病，並伴有全身症狀，如頭痛、發熱、嘔吐和嗜睡等。炎性假瘤可根據病程、組織學類型或解剖部位分類。按病程可分為急性、亞急性、慢性和復發性4期；按病理可分為淋巴細胞浸潤型、硬化型、混合型；按解剖部位分類可分為肌炎型、淚腺炎型、腫塊型、彌漫型和視神經炎型。其中除肌炎型女性患病率是男性的2倍外，其余各型無性別差異。
炎性假瘤的治療多從降低免疫反應、減少炎性細胞浸潤和消除局部腫塊方面入手，包括藥物治療、放射治療、手術治療及生物治療等。