原發性視網膜色素變性的病因

　　原發性視網膜色素變性相信是很多人都不太清的眼部病症，其實它是一種遺傳性的病症，且致盲率較高，治療起來也是非常的困難，因此就希望大家能夠早發現、早治療。下面就由眼科專家來為大家具體介紹一下原發性視網膜色素變性的病因。

　　什麼是原發性視網膜色素變性的病因：

　　原發性視網膜色素變性在歷史上曾稱為色素性視網膜炎，是一種比較常見的毯層-視網膜變性。根據我國部分地區調查資料，群體患病率約為1/3500。視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病，本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明。

　　原發性視網膜色素變性部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網膜色素變性多見於男性。

　　原發性視網膜色素變性為遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多;顯性次之;性連鎖隱性遺傳最小。目前認為常染色體顯性遺傳型至少有兩個基因座位，位於第一號染色體短臂與第三號染色體長臂。性連鎖遺傳基因位於X染色體短壁一區一帶及二區一帶。

　　視網膜的一些感光細胞(視桿細胞)負責暗光下的視力。若視桿細胞逐漸變性，患者在暗光環境下視力明顯減退(夜盲)。夜盲症狀常在兒童期即出現，隨時間發展，可出現進行性周邊視野缺失。在晚期病例中，可僅殘存一個小的中心視野(管狀視野)和很窄的周邊視野。

　　想必各位患者已經通過上述的介紹對原發性視網膜色素變性的病因有了相應的了解，希望對您在預防和治療原發性視網膜色素變性時能有所幫助。