據專家介紹，特發性脫髓鞘性視神經炎是一種常見的炎性脫髓鞘性視神經疾病，是自身免疫性神經疾病。多由感染等因素誘發，典型的表現為急性單眼視力下降，女性多於男性，常反復發生。
造成這種狀況的原因有兩點：一是認為眼睛看不清只能看眼科，不知道這是神經系統的疾病；二是眼科醫生對此病缺乏認識，常誤診為視神經炎、球後視神經炎、視神經缺血改變等，即便治療也是不到位，療效差。
特發性脫髓鞘性視神經炎注意鑒別
特發性脫髓鞘性視神經炎的早期的臨床表現與視神經炎、球後視神經炎、多發性硬化、視神經脊髓炎相似，早期都有視力障礙，但特發性脫髓鞘性視神經炎發病迅速，視力急劇下降，數日內可完全失明，不伴有頭痛、頭暈、肢麻、無力等表現。體格檢查，早期視乳頭水腫不明顯，晚期則出現原發性視神經萎縮，視覺誘發電位P100早期就出現明顯延遲，頭顱CT、MRI多無異常。通過以上表現可與上述疾病鑒別。
強烈建議特發性脫髓鞘性視神經炎及時治療
周聯生主任表示，特發性脫髓鞘性視神經炎治療上有其獨特的療法，藥物量要足夠大，時間要足夠長。從我們近年來治療100多例的經驗看，只要早期准確的治療完全恢復是十分有把握的，最快的話視力從0.1恢復到1.0的時間僅僅7天。同時我們注意到因診斷失誤和治療不及時造成終身視力障礙和反復發生的也不是個別現象。
因特發性脫髓鞘視神經炎發病快，進展迅速，可在一周內使眼睛失明，所以治療上要爭分奪秒，刻不容緩。如不及時准確治療，可造成失明，在多次反復發作後部分患者的病變可發展至腦部和脊髓(即多發性硬化和視神經脊髓炎)，除造成失明外，還可造成癡呆、偏癱、截癱、二便失禁等嚴重不良後果。
該病發展迅速，如能在發病早期及時准確治療，該病絕大多數可恢復正常；但如延誤診斷和治療，後果相當嚴重，並失去再恢復的機會。周主任強烈建議有急劇視力下降者應盡早就診，以免造成不可逆視力障礙。
據近年來的臨床經驗，因特發性脫髓鞘視神經炎的病例致視力急劇下降，甚至失明的病例逐漸增加，不少患者由於治療不及時或治療不到位造成單眼或雙眼永久失明。