脈絡膜黑色素瘤為葡萄膜中常見的惡習性腫瘤，多見於40～60歲，和性別或左右眼無關，可以發生於脈絡膜的任何部位，但常見於眼的後極部。
脈絡膜黑色素瘤臨床上其生長有二種方式：
局限性：在鞏膜和脈絡膜之玻璃膜間局限性生長，呈扁平橢圓形。因受鞏膜和玻璃膜的限制，生長較慢，如穿破玻璃膜，則在視網膜下腔內迅速擴大，形成基底大，頸細頭園的蘑茹狀腫瘤。
彌漫性：特點是廣泛彌漫性浸潤，瘤細胞循血管和淋巴管鞘浸潤，並沿脈絡膜平面擴展，所以病程較局限性者長，發展慢。眼底除有不規則色素散布外，余無顯著的高起。
脈絡膜黑色素瘤臨床表現症狀：腫瘤在周邊部者，可以因為無視力異常而易被忽略，發生於後極部或雖在周邊部，但已波和後極部者，可以有眼前閃光、視物變形、視物變小、中心暗點、視野缺損等症狀。視力障礙程度因視網膜受損害程度而異。
眼底改變：局限性者早期可以看到眼底有局部隆起，視網膜上可看到灰白色～青灰色～棕黃色～黑褐色的扁平形腫塊。一旦腫瘤突破玻璃膜進入視網膜下將出現視網膜脫離，最初為實性脫離，呈半球狀，蘑茹狀，周圍境界清楚，周圍視網膜有皺紋出現，晚期視網膜脫離顯著擴大。彌漫性者早期眼底無明顯高起，由於玻璃膜大多完整，視網膜很少受影響，所以眼底有時僅有數個陳舊性視網膜脈絡膜病灶，很易被忽略。視網膜脫離的程度和腫瘤的大小和發育時期不一定平行，而原則上沒有裂孔。
眼壓：開始時正常或偏低，隨著腫瘤的增大，晶狀體、虹膜被腫瘤推向前，阻塞前房角，引起房水循環障礙，眼壓升高，發生繼發性青光眼。炎症：因腫瘤組織毒素的刺激，可以發生葡萄膜炎和視神經炎等。血管：在增大的腫瘤頭部有時可以隱約地看見瘤組織內有擴大的血管。有時可以出現自發性球內出血。
眼外轉移：由於腫瘤增大可侵蝕鞏膜之薄弱處，如沿鞏膜上的血管、神經導管等向球外轉移到眼眶內致眼球突出，進而侵犯鄰近組織。全身轉移：多為血行轉移，常見於肝髒、皮下組織、中樞神經系統、肺髒、胃、骨髓等。
脈絡膜黑色素瘤病理：脈絡膜惡性黑色素瘤是由不同形態的細胞和細胞質和核組成，其所含黑色素不一，有者無色素，有者全黑，有者呈灰色或棕色，多數血管豐富，有些血管較粗，但管壁很薄。因此，在大的腫瘤內，常可見出血和壞死。表18-1介紹各種良性和惡性黑色素瘤細胞組織形態。表18-2介紹Callendel的黑色素瘤分類法，這個分類雖然被多數人采用，但也有人持不同意見。
脈絡膜黑色素瘤診斷：根據典型的臨床表現、下列檢查和病理檢查，診斷本病並不困難。但在臨床上常和某些形態相似的眼底病相混淆，應注意鑒別診斷。
脈絡膜黑色素瘤治療：手術療法：最主要是早期診斷，和時摘除眼球，摘除時，視神經要盡可能剪長一些，因腫瘤有可能沿視神經蔓延，如眶內組織被腫瘤波和則應作眶內容剜除術。對位於虹膜和睫狀體者，可行虹膜切除術和虹膜狀體切除術。近年來有人統計行眼球摘除者更容易加快腫瘤轉移，而且隨訪結果顯示，不手術者的生存率並不低於手術者，因此主張對一眼因其他原由已失明時，建議暫不手術，給於免疫治療。