如果突然發現雙側眼皮抬不起來了，早上起床後或休息以後還可以，但到下午就愈發嚴重，同時還伴有進食困難，表現為嚼東西無力，吞咽無力。那麼要警惕是不是患上了重症肌無力。
重症肌無力屬於自身免疫性疾病，屬於橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙。該病的發病率為0.5—5/10萬，可發生在任何年齡，但以青年女性和老年男性居多。第一高峰為20歲，第二高峰約50歲，男女比例為1∶2。
重症肌無力典型症狀就是肌肉易疲勞或無力，輕者表現為眼睑下垂、復視、說話費力、吞咽困難和輕度肢體肌無力等。重者可出現呼吸困難等。重症肌無力根據肌無力的部位分為眼肌型、延髓肌型和全身型。主要表現為睜眼無力、眼睑下垂、咀嚼無力、吞咽困難、舌運動不自如、抬頭困難、行走乏力等。
重症肌無力的診斷依據為部分或全身骨骼肌易疲勞，波動性肌無力，活動後加重、休息後減輕和晨輕暮重等特點，體檢無其他神經系統體征，低頻重復電刺激波幅遞減等。診斷困難病例可采用疲勞試驗、AchR-Ab測定、神經重復電刺激檢查等。