後天性視網膜劈裂或稱老年性視網膜劈裂症（senileretinoschisis），但在20歲以後青年人中也有發生，所以老年性這一名稱並不確切。本病在在40歲以上人群中屬多發病，但我國和日本文獻中很少報導。可能有種族方面的不同。80％以上為雙眼發病，而且雙眼對稱，性別無差異。常因有閃光幻覺或飛蚊症等症狀而就診被查獲，否則多在因某種原因作眼底檢查時偶然發現。
原因
本病發病的基礎是周邊微小囊樣變性（peripheralmicro-cystoiddegeneration）。鋸齒緣鄰近處視網膜外叢狀層有一種病理標本上稱為Blessing-Iwanoff腔的小囊泡存在。這種小囊泡在雙目間接檢眼鏡或三面鏡下呈灰白色混濁斑點，隨年齡增長緩慢擴大並相互融合，使外層與內核層之間劈裂而形成大囊腔。囊腔內壁（內層）因神經成分變性消失而變薄，最後僅剩內境界膜及神經膠質（gliar）；外壁（外層）殘留視細胞層及色素上皮層。病程發展中，囊腔繼續擴大，囊腔與囊腔之間保留有以Müller細胞為主的神經膠質組織，成為維系內外壁的柱狀索（neuralpillars）。柱狀條索斷裂後，殘端附著於內壁的內面。內外壁間囊樣腔內，有透明的粘液貯留。粘液為沾多糖酸（mucopolysacchricacid）。
預防
本病幾乎是非進行性的，即使進行也是非常緩慢。因此是一種自限性的良性疾病。但是當劈裂內、外兩壁均有裂孔形成時，也易於引起視網膜脫離，文獻中國內外壁均有裂孔者，發生視網膜脫離的概率為77%～96%，占裂孔性視網膜脫離原因的2.1%～3.2%。從這方面來看，就不能說沒有危險性。但據Byer估計，內外壁均有裂孔者，僅為全部後天性視網膜劈裂症的1.4%。